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CARDIOGO ist ein 24/7 telemedizinischer Service für Patienten mit unklaren Herzbeschwerden oder nach einem kardialen Vorfall. Der CARDIOGO-Service wurde vom Hamburger Kardiologen Dr. Jens Beermann entwickelt und steht unter der Schirmherrschaft des Bundverbandes Niedergelassener Kardiologen (BNK). Die Kombination aus einfach zu bedienender Technik und persönlicher Betreuung durch den eigenen oder einen CARDIOGO-Kardiologen sind die Stärken von CARDIOGO. Zu dem Angebot gehören ein mobiles EKG-Gerät, eine digitale Gesundheitsakte sowie die CARDIOGO-App für das Smartphone. Damit kann der betreuende Kardiologe bei Bedarf jederzeit eine fundierte Diagnose stellen. Die Kosten von CARDIOGO werden von einigen privaten Krankenversicherungen bereits übernommen.

Im Alterungsprozess ist die allgemeine Schwächung des Muskelgewebes und der Knochensubstanz ein sehr kritischer Aspekt. Der effektivste Weg, dem auf Dauer entgegenzuwirken und die Belastung auf die geschwächten Knochen zu reduzieren, ist anhand von moderatem Krafttraining Muskelmasse aufzubauen. Mit Hilfe des von CoGAP entwickelten MC-Power SNP-Panels werden unterschiedliche Genvarianten untersucht und deren unterschiedlichen Kombinationen genutzt, um die individuell genetisch determinierte Muskelfaser-Typenzusammensetzung festzustellen und darauf basierend einen optimalen Trainingsplan zu erstellen. Mit Hilfe dieses, auf die eigenen Gene individuell abgestimmten, Trainingsplans, können Senioren besser und nachhaltiger Muskelmasse aufbauen und somit effektiv altersbedingten Krankheiten entgegenwirken.

Für jährlich 8000 Patienten in Deutschland mit stark metastasierendem, kleinzelligen Lungenkarzinom (SCLC) gibt es zurzeit keine wirksame Therapie. Die GenXPro GmbH und das Fraunhofer-ITEM-R wollen daher durch neuartige Molecular Pattern Diagnostics (MPD) aus genomweiten Transkriptionsprofilen im Blut zirkulierender Tumorzellen (CTC) chancenreichere, personalisierte Therapie-Empfehlungen ableiten, die dann an aus den CTC erstellten Patient-derived Xenografts (PdX)  validiert werden. Medikamente, die bei den Mäusen den Krebs bekämpfen, sollten auch bei dem respektiven Patienten wirken. Der Markt dafür beträgt ca. 60 Millionen Euro.

Das vom Ministerium für Kultur und Wissenschaft des Landes Nordrhein-Westfalen geförderte Projekt „GENeALYSE“ verfolgt die Entwicklung einer einheitlichen Befundstruktur für genetische Untersuchungsergebnisse.

Die Umsetzung erfolgt dabei auf Basis internationaler Standards für elektronische klinische Dokumente (HL7 CDA) und Nomenklaturen (z.B. SNOMED CT). Diese auf Interoperabilität ausgerichtete Standardisierung bietet zahlreiche Vorteile, wie z.B. die Minimierung von Übertragungsfehlern oder die direkte Verlinkung mit empfohlenen Therapieansätzen. Auch im Hinblick auf die Forschung würden, durch eine verbesserte Datengrundlage, neue Möglichkeiten eröffnet werden, da entsprechend erfasste Informationen leichter für retrospektive Analysen genutzt werden können.

*HL7 CDA: Health Level 7 – Clinical Document Architecture

*SNOMED CT: Systematized Nomenclature of Medicine – Clinical Terms

Seit fast 200 Jahren können wir Bilder aufnehmen, jetzt werden Bilder inklusive Bewegt Bilder das erste Mal intelligent. Mittels Algorithmen können sie sich selbst analysieren und dies auch kommunizieren.

Wir nutzen künstliche Intelligenzen, um das diagnostische Auge des Arztes und der Pflegekraft digital zu übersetzen.

Stürze kosten so viel wie Diabetes, führen häufig zum Tode und sind vermeidbar, wenn die Risikofaktoren bekannt sind. Unser Test an sich geht ganz einfach mit dem Smartphone: Video vom Gang aufnehmen, Fragen in der App beantworten, Analyse erhalten – fertig.

Was für den Anwender leicht ist, erfordert KI. Nach 40 Jahren analogen geriatrischen Assessments ist es uns gelungen, eine Gangbildanalyse über die normale Handy Kamera zu machen und das Wissen der Geriatrie anzuwenden. Medizinischer Kooperationspartner ist die Berliner Charité.

Die NeraCare GmbH wurde 2015 zum Zweck der Weiterentwicklung und Markteinführung von MelaGenix, dem Genexpressionstest für das maligne Melanom, gegründet. Der molekulargenetische Test am Primärtumorgewebe ist qPCR-basiert und bietet in der dermato-onkologischen Klinik erstmalig die Möglichkeit zur personalisierten Tumordiagnostik.

Der patentierte Test wurde am Hauttumorzentrum Hornheide in 10-jähriger Forschungsarbeit entwickelt. Das Testergebnis ergänzt die histo-pathologische Diagnostik und bietet dem behandelnden Arzt eine nicht-invasive Entscheidungshilfe zur individuellen Therapieplanung. Aktuell wird der klinische Nutzen des Tests sowohl für Hochrisiko-Melanomen im Frühstadium als auch für fortgeschrittene Melanome im Rahmen internationaler Validierungsstudien genauer analysiert.

Cansai adressiert ein großes Problem bei der Behandlung von Krebs: Therapieversagen durch Ausbildung von Resistenzen aufgrund der hohen Mutationsrate von Krebszellen. Basis hierzu ist unsere künstliche Intelligenz (KI), die anhand von Daten aus genetischen Längsschnittstudien zur Tumorevolution trainiert wird und patientenspezifische Behandlungspläne generiert. Ziel von Cansai ist es Onkologen zu unterstützen, für Patienten individuell die optimale Kombination existierender Behandlungsoptionen unter Berücksichtigung der Patientenwünsche anbieten zu können. Damit kann die Lebensqualität und/oder die Überlebenszeit von Patienten erhöht und die Behandlungskosten gesenkt werden.  Cansai wird von der Prokando GmbH entwickelt und ist aktuell im Proof of Concept Stadium.

UriCell is a spin-off from the Institute for Stem Cell Research and Regenerative Medicine, Heinrich Heine University Düsseldorf. We use urine as source for deriving renal progenitor cells (UdRPCs) with typical mesenchymal stem cell (MSC) characteristics – able to differentiate into bone, fat and cartilage. Compared to other stem cell sources such as cord blood and bone-marrow, urine is an unlimited and easy accessible non-invasive source without any risk/pain to the donor. HLA-matched UdRPCs can be; (i) differentiated into distinct cells types present in kidney, (ii) easily reprogrammed into Induced Pluripotent Stem Cells – iPSCs (iii) cultured directly into 3D kidney organoids. UriCell is a service provider for academic/industrial research centres and clinics and offer cell products which can be used for drug testing and nephrotoxicity studies. These products will be available off-the-shelf and on-demand (personalized).

The Curetis Group ARES-NGS project aims at translating success stories in next-generation sequencing (NGS) informed personalized medicine from cancer to antimicrobial resistance (AMR). The project focusses on developing a fully automated system for rapid processing of any native patient sample and subsequent NGS-based detection of pathogens and genetic AMR biomarkers.

ARES-NGS modularly integrates any NGS workstation with two Curetis Group core technologies: (1) the ARES Technology Platform, which combines the world’s most comprehensive database on the genetics of AMR with advanced bioinformatics and artificial intelligence and (2) the Unyvero Lysator technology for sample processing. Summarizing, ARES-NGS will inform and optimize personalized treatment as well as preserve antibiotics as effective drugs for future generations.